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藥品及生物實驗室凈化車間工程裝修
工程描述：
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1.GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫，中文含義是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標準”。2.藥品及生物實驗室凈化車間工程裝修應符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,可實現(xiàn)對車間生產(chǎn)環(huán)境可控的凈化車間.”3.凈化車間裝修原理氣流→初效凈化→空調(diào)→中效凈化→風機送風→管道→高效凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒→回風百葉窗→初效凈化重復以上過程，即可達到凈化目的。”4.本公司可提供A級至D級藥品及生物實驗室凈化車間工程裝修的設(shè)計咨詢，安裝，改造，及綜合維護。”
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日用醫(yī)療凈化室工程
工程描述：
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日化產(chǎn)品用日用化工原料組合生產(chǎn)，化工原料生產(chǎn)車間對空氣凈化要求極為重要，化工原料對無塵凈化車間在日化產(chǎn)業(yè)中發(fā)揮了重大作用，這類潔凈室車間要求化妝品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、易燃、易爆原料的產(chǎn)品必須使用單獨生產(chǎn)車間,車間地面地面應當平整、耐磨、防滑、無毒、不滲水，便于清潔消毒。
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翔泰分享 潔凈室無塵室設(shè)計要點
無塵室,潔凈室,潔凈車間，在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達到適當?shù)奈⒘崈舳燃墑e。一般來說潔凈室無塵室設(shè)計主要分為以下幾個要點： 1. 潔凈室無塵室系統(tǒng) 室內(nèi)的空氣凈化系統(tǒng)可分為水平層流、垂直層流和亂流。選擇氣流形式一則參照慣例，二則取決于房間的工作參數(shù)。 2. 潔凈度與換氣次數(shù) 房間的潔凈度取決于單位時間的換氣次數(shù)，因此慎密考慮房間的工作性質(zhì)、以及生產(chǎn)工藝要求，再決定凈化系統(tǒng)的技術(shù)參數(shù)。 【更多詳情】
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